Detectar a tiempo atrofia muscular espinal salvará vidas de infantes

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad rara de origen genético que afecta a niños y adultos y se caracteriza por la degeneración y debilidad muscular progresiva. La implementación de un programa sectorial con un enfoque multidisciplinario que contemple el tamizaje neonatal genético para la detección temprana de la AME es vital para mejorar […]